Hoved Helseinformasjon Overdreven kløende hud som skal peises etter medisinering? Pass på Stevens-Johnsons syndrom symptomer
Overdreven kløende hud som skal peises etter medisinering? Pass på Stevens-Johnsons syndrom symptomer

Overdreven kløende hud som skal peises etter medisinering? Pass på Stevens-Johnsons syndrom symptomer

Anonim

Steven-Johnson Syndrome (SJS) er en ganske sjelden sykdom i Indonesia, men det er en alvorlig tilstand. Denne sykdommen får den lidendes hud til å klø, blemme, til og med å skrelle som et resultat av overdreven reaksjon på visse medikamenter og infeksjoner.

Personer som er rammet av Stevens-Johnsons syndrom må bli hastet til sykehuset for å få behandling, mens restitusjonsperioden kan ta flere uker. Selv om symptomene er veldig alvorlige, kan denne sykdommen føre til død. Les videre for å lære mer om Steven-Johnson syndrom.

Hva er Steven-Johnson syndrom?

Stevens-Johnson syndrom er et sjeldent syndrom (samling av symptomer) som oppstår fordi huden og slimhinnene forårsaker overdreven reaksjon på et medikament eller en infeksjon. Slimhinne er et lag med indre hud som linjer forskjellige kroppshulrom som har kontakt med det ytre miljø og indre organer i kroppen. I noen deler av kroppen smelter slimhinner sammen med huden, for eksempel i neseborene, leppene, indre kinnene, ørene, kjønnshårområdet og anus.

Hva er tegnene og symptomene på Steven-Johnson syndrom?

Dette syndromet begynner med influensalignende symptomer som feber, hoste, varme øyne og sår hals. Men etter noen dager vil bli fulgt av et rødt eller lilla utslett på huden som kjenner smerter og sprer seg eller til og med blemmer, leddsmerter, til hevelse i ansiktet og tungen. I mange tilfeller vil cellene i det ytterste laget av huden dø, slik at huden begynner å skrelle.

Hva er årsakene til Steven-Johnson syndrom?

Dette sjeldne syndromet utløses generelt av medisinbruk. Det er flere typer medisiner som ofte utløser Steven-Johnson syndrom inkluderer følgende:

  • Anti-gikt medisiner, for eksempel allopurinol
  • Ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner (NSAIDs) som er mye brukt for å lindre smerter, for eksempel mefenaminsyre, ibuprofen, salisylsyre, piroxicam
  • Antibiotika, spesielt Penicillin
  • Anfallsmedisiner, vanligvis brukt av personer med epilepsi.

Imidlertid kan Steven-Johnsons symptomer hos noen også utløses av visse virus- eller bakterieinfeksjoner, blant annet som følger.

  • Herpes (herpes simplex eller helvetesild)
  • influensa
  • HIV
  • difteri
  • tyfus
  • Hepatitt A
  • lungebetennelse

I visse tilfeller kan Stevens-Johnson syndrom også utløses av fysiske stimuli som strålebehandling og ultrafiolett lys. Men noen ganger er den eksakte årsaken ikke alltid sikker, så det er vanskelig å forhindre.

Hva er de mulige komplikasjonene ved Steven-Johnson syndrom?

Noen komplikasjoner som vil oppstå på grunn av Steven-Johnson syndrom, nemlig:

  • Sekundære hudinfeksjoner (cellulitt). Cellulitt kan forårsake livstruende komplikasjoner, inkludert sepsis.
  • Blodinfeksjon (sepsis). Sepsis oppstår når bakterier fra en infeksjon kommer inn i blodomløpet og sprer seg i kroppen din. Sepsis er en raskt utviklende og livstruende tilstand som kan forårsake perfusjon og organsvikt.
  • Øyeproblemer . Et utslett forårsaket av Stevens-Johnson syndrom kan også forårsake betennelse i øynene. I milde tilfeller kan dette syndromet forårsake irritasjon og tørre øyne. I alvorlige tilfeller kan det føre til omfattende vevs- og arrvevskader som kan forårsake synsproblemer og til og med blindhet.
  • Lungemedvirkning. Denne tilstanden kan forårsake akutt respirasjonssvikt.
  • Permanente hudskader . Når huden din vokser tilbake, kan det være hud som du ikke vil være 100 prosent som alle. Generelt er det klumper, unormale farger og med stor sannsynlighet for å forårsake arr. Bortsett fra hudproblemer, vil dette syndromet også føre til at håret ditt faller ut, og neglene og tåneglene vokser kanskje ikke normalt.

Hvordan behandles Stevens-Johnson syndrom?

Førstehjelpen for å håndtere medikamentallergier i Stevens-Johnson syndrom er å slutte å ta medisiner som utløser allergi. Videre må syke som lider av Steve Johnson syndrom føres til sykehus for å få intensiv behandling.

Noen medikamenter som vanligvis er gitt av leger for å behandle Steven-Johnson syndrom, gir anti-allergiske medisiner (antihistaminer) for å lindre symptomer, eller kortikosteroider for å kontrollere betennelse som oppstår hvis symptomene er alvorlige nok.

I tillegg inkluderer støtte terapi gitt på sykehuset rehydrering eller erstatning av tapte kroppsvæsker ved bruk av en IV. Hvis et sår oppstår, må et lag med død hud rengjøres, så såret dekkes med en bandasje for å forhindre infeksjon.

Hvordan forhindrer du Steven-Johnson syndrom?

Les også:

  • Hvorfor blir kløe enda verre når du blir ripet?
  • Allergi, hvis det blir tvunget til å fortsette, kan det kurere lenge?
  • De 4 vanligste typene kløeallergimedisiner

Del denne artikkelen:

Del dette:

  • Klikk for å dele på Facebook (Åpnes i et nytt vindu)
  • Klikk for å dele på Twitter (Åpnes i et nytt vindu)
  • Klikk for å dele på WhatsApp (Åpnes i et nytt vindu)
  • Klikk for å dele på Tumblr (Åpnes i et nytt vindu)
  • Klikk for å dele på LinkedIn (Åpnes i et nytt vindu)
  • Klikk for å dele på ny linje (Åpnes i et nytt vindu)
  • Klikk for å dele på BBM (Åpnes i et nytt vindu)

Gjennomsnittlig dato: 6. september 2017 | Sist redigert: 6. september 2017

kilde

Steven Johnson Syndrome (SJS) - http://www.webmd.com/skin-problems-and-treatments/stevens-johnson-syndrome#1 åpnet 15. juni 2017

Steven Johnson Syndrome http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/stevens-johnson-syndrome/symptoms-causes/dxc-20317107 åpnet 15. juni 2017

Steven Johnson Oversikt - http://emedicine.medscape.com/article/1197450-overview#a3 åpnet 15. juni 2017

Årsaker og behandlingsresultater av Stevens-Johnson syndrom og giftig epidermal nekrolyse hos 82 voksne pasienter - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3372805/ tilgjengelig 15. juni 2017